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Groupes clés de maladies
Contrairement aux problèmes locaux, les maladies systémiques affectent plusieurs structures simultanément ou partagent une pathogénie commune. L\'arthrose est une usure mécanique du cartilage. L\'arthrite est une inflammation immunologique ou métabolique. La nécrose avasculaire est une ischémie osseuse. L\'ostéoporose est une perte systémique de densité osseuse.
Arthrose (ostéoarthrose)
Maladie cartilagineuse dégénérative — pathologie articulaire la plus fréquente. Stades I–III. Traitement sans prothèse.
En savoir plus →M05–M14Arthrite (systémique)
Rhumatoïde, psoriasique, réactive, goutteuse. Différences avec l'arthrose. Rôle de MIBRAR® dans les formes systémiques.
En savoir plus →M77Tendinite et tendinopathie
Inflammation et dégénérescence tendineuses : coude, Achille, genou, épaule. Sans cortisone.
En savoir plus →M71Bursite
Inflammation des bourses séreuses : épaule, genou, coude, hanche. Aspiration + CGF échoguidé.
En savoir plus →M87Nécrose avasculaire
Ischémie et nécrose osseuse (le plus souvent tête fémorale). Décompression + BMAC pour préserver l'articulation.
En savoir plus →M80–M81Ostéoporose
Diminution de la densité osseuse. Diagnostic DEXA, prévention des fractures, rôle de MIBRAR® dans la consolidation.
En savoir plus →Arthrite vs arthrose — différences clés
Schéma de la douleur
Arthrose : augmente à l\'effort, s\'améliore au repos.
Arthrite : présente au repos, s\'aggrave la nuit et le matin.
Raideur matinale
Arthrose : 5–30 min.
Arthrite : > 60 min, parfois jusqu\'à midi.
Localisation
Arthrose : grandes articulations portantes.
Arthrite : petites articulations symétriques.
Biologie
Arthrose : VS/CRP normales.
Arthrite : VS > 20, CRP élevée, FR/anti-CCP positifs.
Radiographie
Arthrose : pincement, ostéophytes, sclérose sous-chondrale.
Arthrite : ostéoporose juxta-articulaire, érosions.
Traitement
Arthrose : kiné, MIBRAR®/PRP, prothèse au stade IV.
Arthrite : DMARD, + MIBRAR® pour les articulations endommagées.
Pourquoi MIBRAR® pour les maladies systémiques
Méthode autologue
Utilise les cellules et facteurs de croissance du patient — pas de risque allergique, pas de rejet. Critique pour les arthrites auto-immunes.
Action anti-inflammatoire
CGF contient des cytokines anti-inflammatoires (IL-1Ra, TGF-β, IL-10) qui suppriment l\'inflammation directement dans l\'articulation.
Régénération cartilage/os
Cellules souches mésenchymateuses (Lipogems®, SVF, BMAC) se différencient en chondrocytes et ostéoblastes.
Combinable avec DMARD
MIBRAR® n\'interfère pas avec méthotrexate, biothérapies, dénosumab ou bisphosphonates. Seuls les AINS sont arrêtés 7 jours avant.
Échoguidage
Précision de 1 mm (Cyber Navi Hand). Critique pour les structures profondes.
Ambulatoire, sans anesthésie générale
30–60 min sous anesthésie locale. Reprise normale le lendemain. Sport — après 4–6 semaines.
Choisir la méthode selon votre diagnostic
Thérapie PRP
Arthrose I–II, tendinites, bursite légère. 2–3 séances. Plus →
CGF + Lipogems®
Arthrose II–III, tendinopathie chronique, polyarthrite rhumatoïde (locale), bursite. Protocole principal de MIBRAR®.
BMAC
Nécrose avasculaire, fractures ostéoporotiques, arthrose sévère stade III. Cellules souches →
Questions fréquentes
L'arthrose est l'usure mécanique du cartilage, l'arthrite est une inflammation d'origine immunologique ou métabolique. Arthrose : 1–2 articulations (genou, hanche), raideur matinale < 30 min. Arthrite : multiples petites articulations symétriques, raideur > 60 min, VS/CRP/FR/anti-CCP élevés. La thérapie diffère fondamentalement.
La restauration complète du cartilage à l'état d'origine n'est pas encore possible. Mais la progression peut être stoppée et la douleur considérablement réduite. MIBRAR® aux stades I–II stimule la régénération du cartilage (régénération complète du cartilage à son état d'origine) ; au stade III réduit la douleur et reporte la prothèse de 5–10 ans. Stade IV — indication de prothèse.
Les corticoïdes soulagent rapidement (2–4 semaines) mais en usage répété détruisent le cartilage, fragilisent les tendons, causent ostéoporose et nécrose avasculaire. La FDA recommande max 3 injections par an et par articulation. MIBRAR® utilise uniquement des facteurs de croissance autologues et cellules souches — sans stéroïdes.
Formes d'arthrite où le système immunitaire attaque les tissus articulaires propres. Polyarthrite rhumatoïde (FR, anti-CCP), rhumatisme psoriasique (avec psoriasis cutané), spondyloarthrite ankylosante (HLA-B27). Traitement par DMARD (méthotrexate, biothérapies). MIBRAR® les complète en régénérant les articulations déjà endommagées.
Minimum : VS, CRP, NFS, facteur rhumatoïde, anti-CCP, acide urique, HLA-B27, ANA. Si nécessaire — ponction articulaire avec analyse synoviale. Échographie Doppler détecte la synovite active.
Très. Sans traitement, la nécrose progresse en 6–18 mois jusqu'à effondrement osseux et nécessite une prothèse. Aux stades précoces (ARCO I–II), décompression + BMAC restaure la circulation et préserve l'articulation dans 70–80 % des cas. Une IRM précoce est le facteur décisif.
Confirmer par DEXA (T-score < -2,5). Évaluer les facteurs de risque. Traitement : calcium + vitamine D, bisphosphonates ou dénosumab, renforcement musculaire, prévention des chutes. En cas de fracture, MIBRAR® accélère la consolidation par injection BMAC.
Oui, c'est la combinaison optimale. Le DMARD (méthotrexate, biothérapies) supprime l'inflammation systémique. MIBRAR® régénère localement les articulations endommagées. Les AINS sont arrêtés 7 jours avant ; le DMARD est maintenu. Toujours en coordination avec le rhumatologue.
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